07.2020
Actualités sectorielles
L’évaluation de la sécurité des produits cosmétiques : une étape clé !
Le Règlement cosmétique prévoit qu’une évaluation de la sécurité du produit fini soit conduite.
06.2020
Branchés sur l’actualité
Evénements, actualités techniques ou sectorielles, Caduceum reste à l’écoute des informations de son secteur pour décrypter les enjeux du moment.
02.2026
Actualités sectorielles
Métiers augmentés : comment l’Intelligence Artificielle redessine les rôles manufacturing, qualité et réglementaire
07.2020
Actualités sectorielles
Le règlement 2017/745/UE repoussé au 26 mai 2021
A partir de cette date, l’ensemble des obligations du fabricant (article 10 du règlement) sont applicables.
07.2020
Actualités techniques
Produits combinés injectables : nouvel Eldorado ?
Portés par une demande croissante pour des solutions thérapeutiques innovantes, les produits combinés permettent d’améliorer l’adhésion des patients aux traitements.
07.2020
Actualités sectorielles
Le rapport 2019 de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA)
L'EMA a publié son rapport annuel qui présente les plus importantes actions réalisées en 2019 pour protéger et promouvoir la santé humaine et animale en Europe.
07.2020
Actualités sectorielles
Boom des acquisitions de Biotechs par les Big Pharma
L’année 2018 a été marquée par un fort mouvement de concentration chez les géants pharmaceutiques.
07.2020
Actualités sectorielles
COVID-19 : l’Europe de la santé au révélateur de la pandémie
L'Agence européenne des médicaments (EMA) interagit avec les développeurs de traitements et de vaccins potentiels contre le COVID-19.
07.2020
Actualités techniques
Stratégie post covid : make or buy ?
La crise du COVID 19 a interpellé bon nombre d’entreprises sur leur stratégie de « faire ou faire-faire » (Make or Buy).
07.2020
Actualités techniques
La “Team-PRRC” : 1ère assemblée européenne
Les règlements européens MDR et IVDR imposent la désignation d'une PRRC, c’est-à-dire une personne chargée de veiller au respect de la réglementation des dispositifs médicaux.
07.2020
Actualités techniques
Exigences des preuves cliniques pour la certification CE en vertu du règlement IVDR
La communauté du DMDIV a reconnu la nécessité d'élaborer un document pour interpréter les exigences d'évaluation des performances du règlement.