Soumission des demandes d’autorisation d’essais cliniques
Affaires Réglementaires
L’autorisation des essais cliniques est strictement encadrée par des législations locales très spécifiques. Chaque étude clinique doit voir son protocole approuvé avant le démarrage par l’autorité de santé et le comité d’éthique compétent. Le produit tel que testé doit être également approuvé.
Marché
Pharmaceutique
Cycle de vie
Conception
Mode d’intervention
Assistance Technique
Forfait