Ingénierie de l’aptitude à l’utilisation
Affaires Réglementaires
- Création ou mise en conformité du processus d’IAU,
- Coordination des équipes d’IAU,
- Organisation et conduction des réunions,
- Rédaction des protocoles de validation formative et sommative,
- Mise en œuvre des validations,
- Rédaction et mises à jour du dossier d’IAU
Marché
Dispositif Médical - Diag. In Vitro
Cycle de vie
Conception
Mise sur le marché
Post Market
Production
Mode d’intervention
Assistance Technique
Forfait