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Gestion du lifecycle management des produits pharmaceutiques (Europe et International)

Affaires Réglementaires
  • Accompagnement pour la préparation et la rédaction des renouvellements des dossiers d’AMM,
  • Préparation et rédaction des variations administratives,
  • CMC,
  • Information Produit en Europe et à l’international (rédaction, compilation, adaptation et activités annexes – Traduction/CLV-CPP)

Marché

Pharmaceutique

Cycle de vie

Post Market

Mode d’intervention

Assistance Technique

Centre de Service

Forfait