Gestion du lifecycle management des produits pharmaceutiques (Europe et International)
Affaires Réglementaires
- Accompagnement pour la préparation et la rédaction des renouvellements des dossiers d’AMM,
- Préparation et rédaction des variations administratives,
- CMC,
- Information Produit en Europe et à l’international (rédaction, compilation, adaptation et activités annexes – Traduction/CLV-CPP)
Marché
Pharmaceutique
Cycle de vie
Post Market
Mode d’intervention
Assistance Technique
Centre de Service
Forfait