Assemblage, publication et archivage des dossiers réglementaires
Affaires Réglementaires
L’assemblage, la publication (format papier, NeeS et eCTD) et la soumission (via portail CESP, EMA, FDA Gateway) des dossiers sont effectuées lors des étapes de mise sur le marché d’un médicament et tout au long de son cycle de vie.
Marché
Pharmaceutique
Cycle de vie
Conception
Mise sur le marché
Post Market
Mode d’intervention
Assistance Technique
Centre de Service
Forfait