Suivi après commercialisation (PMS / SAC)
Affaires Réglementaires
- Création ou mise en conformité de la procédure de SAC / PMS (incluant le SCAC / PMCF),
- Recueil et analyse des données,
- Rédaction du rapport de SAC / PMS,
- Rédaction du PSUR
Marché
Dispositif Médical - Diag. In Vitro
Cycle de vie
Conception
Mise sur le marché
Post Market
Production
Mode d’intervention
Assistance Technique
Centre de Service
Forfait